Hesperidine Methyl Chalcone
beskriuwing1
beskriuwing2
Basisynformaasje
Produktnamme: Hesperidine Methyl Chalcone
IUPAC-namme:
(E)-1-(4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,6-dihydroxyfenyl)-3-(3-hydroxy-4-metoxyfenyl)prop-2-en-1-on
CAS-nûmer: 24292-52-2
Molekulêre formule: C₂₉H₃₆O₁₅
Fysikogemyske eigenskippen:
Parameter | Wearde/Beskriuwing |
Uterlik | Giel poeier |
Smeltpunt | 160-165 °C (ûntbining) |
Oplosberens | Heech wetteroplosber (>50 mg/mL), oplosber yn ethanol/DMSO |
logP | 0.8 (mear hydrofiel as de measte flavonoïden) |
Stabiliteit | Ljochtgefoelich; stabyl by pH 4-9 |
Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Hesperidine methylchalcon (CAS: 24292-52-2) | 98% troch UV |
Ferlies by it droegjen | ≤5.0% |
Residu by ûntstekking | ≤0,5% |
Hege wetteroplosberens
Dûbel meganisme
Klinyske foardielen
Aksjes mei meardere doelen
Vaskulêre regeling:
Remt PDE3/4 → ferheget cAMP/cGMP → ûntspant venulen.
Downregulearret VEGF-ekspresje, wêrtroch't fasskulêre lekkage fermindere wurdt.
Anti-inflammatoire paden:
Blokkearret NF-κB- en MAPK-sinjalearring.
Ferwidering fan frije radikalen:
Neutralisearret direkt ·OH/O₂⁻; ferheget SOD/CAT-aktiviteit.
Farmakodynamika
Begjin fan aksje: 1-2 oeren (oraal); 10-15 minuten (IV).
Healtiid: 3-5 oeren (fereasket 2-3 deistige doses).
Klinyske tapassingen
Yndikaasje | Dosering | Duur | Bewiis fan effektiviteit |
Chronike veneuze insuffisiënsje | 500 mg TIID | ≥2 moannen | 70% fermindering fan oedeem* |
Allergyske rinitis | 300 mg twa kear deis | 4 wiken | 50% symptoomreduksje |
Diabetyske mikroangiopathy | 600 mg/dei | Lange termyn | Ferbettere bloedstream yn it retina |
*Randomisearre dûbelblinde proef (n=200)
Dosering en administraasje Griene maks.
Mûnling: 300-600 mg/dosis, 2-3× deis (by mielen).
IV-ynjeksje: 200 mg/dosis yn 5% glukose (allinnich foar sikehûsgebrûk).
Spesjale populaasjes:
Bern: 10 mg/kg/dei (ferdield doses).
Lever-/Nierfunksjestoornissen: Ferleegje de dosis mei 25-50%.
Feilichheidsevaluaasje
1. Bywurkingen
Reaksje | Ynsidinsje | Behear |
Gastrointestinaal | 3-5% | Nim mei iten |
Flushing | Sels oplossend | |
Hypotensie (IV) | Seldsum | Stadige ynfúzje |
2. Kontraindikaasjes
Iere swangerskip (ûnfoldwaande feiligensgegevens).
Swiere hypotensje (SBP
Post-COVID Vaskulêre Dysfunksje
Fase II-proeven litte ferbettering fan it endotheel sjen (NCT053XXXXX).
Nanokristaltechnology
De biobeskikberens naam ta fan 40% nei 85% (diermodellen).
Anti-fibrotysk potinsjeel
Remt TGF-β1, ferminderet pulmonale/hepatyske fibrose (preklinysk).
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.