Hydrosmin
beskriuwing1
beskriuwing2
Basisynformaasje
Produktnamme: Hydrosmin
IUPAC nominearre:5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-metoxyfenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4H-chromen-4-on
CAS-nûmer: 115960-14-0
Molekulêre formule: C₃₀H₃₆O₁�
Besit | Parameter |
Ferskining | Bleek giel kristallijn poeier |
Smeltpunt | 215-220 °C (ûntbining) |
Oplosberens | 0,8 mg/mL yn wetter (25 °C), oplosber yn DMSO |
Stabiliteit | Meast stabyl by pH 5-7; ljochtgefoelich |
pKa | 9.2 (fenolyske hydroksyl) |
Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Hydrosmin (115960-14-0) | 85,0% troch HPLC |
Ferlies by it droegjen | ≤5.0% |
Sulfaatjiske (2.4.14) | ≤0,6% |
Fluch begjin
Oanhâldende aksje
Uitstekend feilichheidsprofyl
1. Aksjes mei meardere doelen
Veneuze toanregeling
Aktivearret α1-adrenergyske reseptors (EC50=3.2μM)
Remt PDE4, wêrtroch't cAMP-nivo's mei 2,8 kear ferhege wurde
Mikrosirkulaasjebeskerming
Ferminderet kapillêre permeabiliteit mei 62% (laser Doppler-mjitting)
Ferleget ICAM-1-ekspresje mei 78%
Antioksidantnetwurk
Fangt hydroksylradikalen op (k = 4,8 × 10⁹ M⁻¹s⁻¹)
Aktivearret it Nrf2/ARE-paad
2. Farmakodynamyske skaaimerken
Begjintiid
2-3 oeren nei administraasje
Doer fan aksje
10-12 oeren
Dosis-antwurd relaasje
Lineêre kinetika by 500-1000mg
Klinyske tapassingen
Yndikaasjes en effektiviteit
Betingst | Oanrikkemandearre regime | Klinysk einpunt | Effektiviteitsgegevens |
CVI | 1000mg/dei × 3 moannen | Feroaring fan 'e omtrek fan 'e skonken | -3,2 sm tsjin placebo -1,1 sm** |
Akute aambeien | 1500mg/dei × 7 dagen | Pyn VAS-skoare | 58% reduksje vs diosmin 42%* |
Diabetische mikroangiopaty | 500mg/dei × 6 moannen | Retinale lekkage | 67% ferbetteringspersintaazje |
Multisintra RCT (n=432)
Meta-analyse (12 stúdzjes)
Spesjaal gebrûk fan 'e befolking
Alderein: Gjin dosisoanpassing nedich
Nierfunksjestoornis: Ferleegje de doasis mei 30% as GFR
Leverfunksjestoornis: Kontraindisearre by Child-Pugh B
Ynteraksjes mei medisinen
Tagelyk medisyn | Ynfloednivo | Behear |
Warfarine | INR↑30% | Nauwe monitoring |
Syklosporine | Konsintraasje ↑25% | Foarkom kombinaasje |
Omeprazol | AUC↓15% | Gjin oanpassing nedich |
Feilichheidsevaluaasje
Profyl fan bywurkingen
Systeem | Ynsidinsje | Typyske manifestaasjes |
Gastrointestinaal | 6,8% | Mislikens, opgeblazenheid |
Senuwstelsel | 2,1% | Hoofdpijn, duizeligheid |
Dermatologysk | 0,7% | Útslach, jeuk |
Spesjale warskôgings
Swangerskipskategory: C (teratogeen by bisten)
Laktaasje: Útskieden yn memmemolke
Undersyksfoarútgong Griene maks.
Nije yndikaasje-ûndersyk
Post-COVID Syndroom
Faze II lit in ferbettering fan 41% yn 'e mikrosirkulaasje sjen
Faze III oan 'e gong (NCT05218863)
Ischemyske beroerte
Diermodellen litte in fermindering fan 39% yn ynfarktvolume sjen
Untwikkeling fan nije formulearringen
Nanoemulsjes (89% biobeskikberens)
Transdermale pleisters (72-oere oanhâldende frijlitting)
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.