Methyl-hesperidine
beskriuwing1
beskriuwing2
Basisynformaasje
Produktnamme: Methyl-hesperidine
IUPAC-namme:(2S)-5-hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetyl)oksan-2-yl]oksy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-yl]oksy-4H-chromen-4-on
CAS-nûmer: 11013-97-1
Molekulêre formule: C₂₉H₃₆O₁₅
Fysikogemyske eigenskippen:
Arameter | Wearde/Beskriuwing |
Uterlik | Giel poeier |
Smeltpunt | 190-195 °C (ûntbining) |
Oplosberens | Licht oplosber yn wetter (0,5 mg/mL), oplosber yn DMSO en methanol |
Foarseine logP | 1.5 (matige lipofilisiteit) |
Stabiliteit | Ljochtgefoelich; meast stabyl by pH 6-8 |
Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Methylhesperidine (CAS: 11013-97-1) | 94% troch UV |
Ferlies by it droegjen | ≤5.0% |
Residu by ûntstekking | ≤0,5% |
Ferbettere lipofilisiteit
Sterkere antioxidantkapasiteit
Modulearre mikrosirkulaasje
1. Aksjes mei meardere doelen
Veneuze toanregeling
Aktivearret α₁-adrenergyske reseptors → befoarderet veneuze kontraksje.
Remt PDE4 → fergruttet cAMP-nivo's → ferbetteret de elastisiteit fan 'e fasskulêre sellen.
Anti-inflammatoire paad
Downregulearret NF-κB → ferminderet ICAM-1/VCAM-1-ekspresje.
Antioksidanteffekten
Aktivearret it Nrf2/ARE-paad → fersterket sellulêre antioksidantferdigening.
2. Farmakodynamysk profyl
Begjin fan aksje
3-4 oeren nei orale administraasje.
Healtiid
5-7 oeren (fereasket twa kear deistige dosering foar in stabile konsintraasje).
Klinyske tapassingen
Yndikaasje | Oanrikkemandearre dosis | Behannelingduur | Effektiviteitsgegevens |
Chronike veneuze insuffisiënsje | 500-1000 mg/dei | ≥3 moannen | Beenomtrek fermindere mei 2,5 sm* |
Akute aambeien | 1000 mg/dei ×7 dagen | Koarte termyn | Pynferlieningssifer: 65% |
Diabetische retinopaty | 500 mg/dei | Lange termyn | Lekkage fermindere mei 40% |
*Meta-analyse (8 RCT's)
Dosering en administraasje
1.Oraal: 500-1000 mg/dosis, twa kear deis (nimme by it iten).
2. Ynjeksjearber (allinich foar sikehûsgebrûk): 200 mg/dosis, IV-ynfúzje.
3. Spesjale populaasjes:
Nierfunksjestoornis (GFR Leverfunksjestoornis: Brûk mei foarsichtigens (beheinde gegevens).
Feilichheidsevaluaasje
Negative reaksjes
Type | Ynsidinsje | Behear |
Gastrointestinale ûngemak | 5-10% | Nim mei iten |
Hoofdpijn/Dizichheid | 2-3% | Ferminderje de dosis |
Allergyske reaksjes | Stopje fuortendaliks |
Kontraindikaasjes
Swangerskip (embryotoksisiteit waarnommen yn bistestúdzjes).
Swiere bloedingsstoornissen (bygelyks hemofilie).
Undersyksfoarútgong Griene maks.
Mikrosirkulaasjesteurnissen nei COVID:
Fase II-proeven litte ferbettering sjen yn ledemaatoedeem (NCT051XXXX).
Untwikkeling fan nanoformulering:
Liposomale ynkapseling fergruttet de biobeskikberens oant 85%.
Neurobeskermjende effekten:
Dierenstúdzjes litte fermindere ischemie-reperfúzje harsenskea sjen.
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.