Suis Feuis Puwis
beskriuwing1
beskriuwing2
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Taurohyodeoxycholysûr (C26H45DE6NS) | ≥2% troch HPLC |
Ferlies by it droegjen | ≤10,0% |

Galsoeren (35-50%)
Konjugearre galsoeren: Natriumtaurohyodeoxycholaat (30-40%)
Frije galsoeren: Hyodeoxycholysûr (8-15%)

Galpigmenten (5-8%)
Bilirubine (3-5%)
Biliverdine (1-2%)

Oare komponinten
Mukoproteïne (10-15%)
Anorganyske sâlt (5-10%)
1. Synergistysk meganisme mei meardere komponinten
2. Wichtige doelen en effekten
Aktive komponint | Molekulêr doelwyt | Biologysk effekt | EC50/IC50 |
Natriumtaurohyodeoxycholaat | FXR nukleêre reseptor | Opregulearring fan BSEP-transporter-ekspresje | 18,5 μM |
Hyodeoxycholysûr | TGR5-reseptor | Promoasje fan GLP-1-sekresje (↑150%) | 45,2 μM |
Bilirubine | Nrf2 transkripsjefaktor | Reduksje fan ROS-nivo's (↓40%) | IC50=32 μM |
Yndikaasjes en effektiviteit

Hepatobiliêre sykten
Chronike cholecystitis (totale effektive taryf 82,6%)
Adjuvante behanneling fan cholelithiasis (35-45% reduksje yn stienvolume)

Sykten fan it spiisfertarringssysteem
Ulcerative kolitis (klinyske remisje 68%)
Bacillêre dysentery (patogenferwideringssifer 85%)

Oare applikaasjes
Ekseem (topyske effektiviteit 75%)
Korneale troebelens (ferbetteringspersintaazje 60%)
Moderne formulearrings
Doseringsfoarm | Fertsjintwurdigjend produkt | Technyske funksjes |
Enterysk-omhulde pellets | Danshu-pellets | Smaakmaskerende effisjinsje >90% |
Nanoemulsjegel | Gel foar aambeienferlichting | 3-fâldige ferheging fan transdermale opname |
Tabletten mei fertrage frijlitting | Dankang SR-tabletten | 12-oere oanhâldende frijlitting |
Dosering en administraasje
Standert doseringsregimes
Yndikaasje | Rûte | Doasis foar folwoeksenen | Behannelingkursus |
Chronike cholecystitis | Oraal | 0.5g tiid | 4-8 wiken |
Bacilêre dysentery | Klysma | 2% oplossing 50 ml qd | 3-5 dagen |
Ekseem | Topysk | 10% salvebod | 2-4 wiken |
Kompatibiliteitsoerwagings
Synergistyske kombinaasjes:
Mei berberine (synergistysk antibakteriële effekt)
Yn kombinaasje mei Artemisia capillaris (fersterke cholagogysk effekt)
Kontraindikearre kombinaasjes:
Aluminium-befettende tariedingen (80% reduksje yn opname)
Sterke oksidanten (ferneatiging fan galpigmenten)
Negative reaksjes
Systeem | Klinyske manifestaasje | Ynsidinsje | Behear |
Spiisfertarringssysteem | Diarree | 15,2% | Dosisreduksje of kombinaasje mei smektite |
Fel | Kontaktdermatitis | 3,5% | Stopje + topike kortikosteroïden |
Allergyske reaksjes | Urtikaria | 1,8% | Antihistaminebehanneling |
Spesjaal gebrûk fan 'e befolking
Befolking | Oanbefelling | Basis |
Swangerskip | Kontraindisearre (tradisjonele records litte abortifaciente effekten sjen) | Sineeske Farmakopee 2020 |
Bern | >6 jier âld by heale folwoeksenedosis | Gegevens oer klinyske ûnderfining |
Leverfunksjestoornis | Brûk mei foarsichtigens (ALT-monitoring fereaske) | FDA-krûderjochtlinen |
Undersyksfoarútgong Griene maks.
1. Moderne ûndersykstechnologyen
● Komponintanalysetechnologyen:
UPLC-QTOF-MS identifisearre 126 komponinten
Fêststelde HPLC-fingerprint (8 karakteristike pieken)
● Formuleringsynnovaasjes:
Molekulêre imprinting suvering fan galsoeren (>95% suverens)
Nanoliposome-ynkapseling (ynkapselingssifer fan 82%)
2. Spitsbôgeûndersyksrjochtingen
● Metabolyske sykten:
Ferbettering fan NAFLD (48% reduksje yn hepatyske steatose yn mûsmodellen)
Regeling fan darmflora (ferhege Akkermansia-oerfloed)
● Neurobeskerming:
Remming fan α-synucleïne-aggregaasje (modellen fan 'e sykte fan Parkinson)
Reduksje fan Aβ-ôfsetting (modellen foar de sykte fan Alzheimer)
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.


