Synefrine HCL
beskriuwing1
beskriuwing2
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Synephrine HCL (CAS: 5985-28-4) | 98% troch HPLC |
Ferlies by it droegjen | ≤0,5% |
Residu by ûntstekking | ≤0,5% |

Natuerlike boarne

Dûbele aksje

Regeljouwingsstatus
1. Reseptorselektiviteit
β-3 Reseptor Dominânsje
Aktivearret it adipocyte cAMP-PKA-paad → fosforylearret hormoangefoelige lipase (HSL) → hydrolysearret triglyceriden.
Foarkomt α-1-effekten
Lege affiniteit foar vaskulêre α-1-receptors (Ki > 10 μM), wêrtroch bloeddrukfluktuaasjes minimalisearre wurde.
2. Farmakokinetika
Absorpsje
~80% orale biobeskikberens (op fêstjen), Tₘₐₓ = 1-2 oeren.
Metabolisme
Metabolisearre troch MAO- en COMT-enzymen; healweardetiid = 2-3 oeren.
Útskieding
90% wurdt ûnferoare yn 'e urine útskieden.

Oraal gebrûk
Gewichtsverlies: 50-100 mg/dei, ferdield yn moarns- en middeisdoses.
Foar it sporten: 100 mg ienmalige dosis; foarkom jûnsyntak (risiko op slapeloosheid).

Kontraindikearre kombinaasjes
MAO-remmers (risiko: hypertensive krisis).
Kafeïne (kin synergistysk de hertslach ferheegje).
Feilichheidsevaluaasje
1. Bywurkingen
Reaksje | Ynsidinsje | Behear |
Hartkloppingen | 5-8% | Ferleegje de doasis of stopje |
Hoofdpijn | 3-5% | Hydratearje en rêste |
GI-ûngemak | 2-4% | Nim mei iten |
2. Kontraindikaasjes
Swiere kardiovaskulêre sykte (bygelyks aritmia, ûnkontroleare hypertensie).
Swangerskip (ûnfoldwaande feiligensgegevens).
Undersyksfoarútgong Griene maks.
Metabolysk syndroomterapy:
Fase II-stúdzjes litte in ferbettering fan 22% yn insulingefoelichheid sjen (HOMA-IR↓).
Formuleringen mei útwreide frijlitting:
Mikrosfeartechnology ferlingt de doer nei 8-10 oeren.
Neurobeskermjend potinsjeel:
Diermodellen litte fermindere ischemyske harsenskea sjen (meganisme ûndúdlik).
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.


