Produkten fan 'e cholezuursearje

Taurochenodeoxycholic acid natriumsâlt.jpg

Taurochenodeoxycholic soer natriumsâlt

Taurochenodeoxycholic acid natriumsâlt is de natriumsâltfoarm fan taurochenodeoxycholic acid (TCDCA) (CAS: 6009-98-9), mei de gemyske formule C₂₆H₄₄NO₅SNa en molekulêr gewicht 521.69 g/mol. As in stabile sâltfoarm fan konjugearre galsoeren, toant it in signifikant ferbettere wetteroplosberens (>500 mg/mL) en wurdt it in soad brûkt yn in vitro diagnostyk en farmaseutyske formulearringen. De United States Pharmacopeia (USP-NF) neamde it yn 2021 as in parenterale fiedingsaddityf, wylst de Jeropeeske EMA it yn 2023 goedkarde foar ferfangende terapy fan seldsume galsoermetabolismesteurnissen (EMA/OD/034/2023).

Produktnamme: Taurochenodeoxycholic soer natriumsâlt

CAS-nûmer: 6009-98-9

Molekulêre formule: C₂₆H₄₄NO₅S

Kontakt mei ús opnimme

produktdetails

produktbeskriuwing

beskriuwing1

beskriuwing2

Basisynformaasje

Produktnamme: Taurochenodeoxycholic soer natriumsâlt

CAS-nûmer: 6009-98-9

Molekulêre formule: C₂₆H₄₄NO₅S

IUPAC-namme:2-[[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]ethaansulfonaatnatrium

Uterlik en oplosberens:

Eigendom	Spesifikaasje
Ferskining	Wyt hygroskopysk poeier
Smeltpunt	>300 °C (ûntbining)
Oplosberens (25 °C)	Wetter>500 mg/mL, Ethanol
Oerflakspanning	45 mN/m² (1% wetterige oplossing)

Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke

Spesifikaasje

Testitems

Standert

Taurochenodeoxycholic soer natriumsâlt

(CAS: 6009-98-9)

99%

Wichtige funksjes

yndeks_10-7 — Struktureel foardiel

Natriumionbinding oan sulfonaatgroep (elektronegativiteitsferskil 1.2, ionyske bânenerzjy 42 kcal/mol)

Applikaasjes

Terapeutyske gebrûken

Diagnostyske bystân:
Dynamyske galsoerbelestingstest (IV 0,5 mg/kg, 90-min plasmamonitoring)
MRCP-kontrastferbetterer

Farmaseutyske formulearrings: Lipofile medisynoplosberder (bygelyks, fergruttet paclitaxel-lading nei 5 mg/mL)

Yndustriële tapassingen

Fjild	Applikaasje	Technyske parameters
Selkultuer	Primêr hepatocyte-isolaasjemedium	Wurkjende konsintraasje 0.1-0.5 mM
Kosmetika	Transdermale absorpsjeferbetterer	≤0,3% w/w tafoeging

Farmakologyske meganismen

1. Regeling fan galsoertransport

2. Sinjaalpaden

Paad	Doel	Potinsje
FXR/RXR	SHP→CYP7A1-ynhibysje	IC50=8 μM
EGFR/MAPK	↓ERK1/2 Fosforylaasje	40% Ynhibysje

Klinyske tapassingen

Diagnostyske gebrûken

Beoardieling fan galsoermetabolisme:
IV-ynfúzje 0,1 mg/kg/min × 30 min mei galsoerprofilering

Ferbettering fan biliêre ôfbylding:
Oraal 1,5 g 2 oeren foar MRCP

Therapeutyske gebrûken

Sykte fan Byler:
Pediatryske orale 50 mg/kg/dei yn 3 ferdielde doses

Dosering en administraasje

Formuleringen

Formulier	Spesifikaasje	Farmakopeeale standert
Lyofilisearre poeier	200mg/fleske	USP Steriliteitstest
Orale oplossing	10% w/v	EP 11.0 pH 7.0-8.5

Doseringsregimes

Applikaasje	Dosis	PK-parameters
Diagnostyske ladentest	0,5 mg/kg IV	Tmax=15min, AUC=280 μg·o/mL
Ferfangingstherapy	30-50 mg/kg/dei	Steady-state 12-18 μg/mL

Feilichheidsprofyl

Negative reaksjes

Systeem	Effekt (Ynsidinsje)	Mechanisme
Kardiovaskulêr	Bradykardie (3%)	Aktivaasje fan kardiale muskarinereceptors
Hepatobiliêre	Tydlike ALT↑ (8%)	Feroaring fan hepatocyte-membraanpermeabiliteit

Ynteraksjes mei medisinen

Nierfunksjestoornis: Dosisoanpassing fereaske (50% reduksje as GFR

Neonaten: Kontraindisearre (risiko fan BBB-penetraasje)

Undersyksfoarútgong Griene maks.

1. Nije leveringssystemen

● Nanosuspensjes:
PVP K30 stabilisearre (180nm dieltsjegrutte, -35mV zeta-potinsjeel)

● Transdermale pleisters:
Iontoforesetechnology (1,2 mg/cm²/24 oeren permeaasje)

2. Baanbrekkend ûndersyk

● Sykte fan Alzheimer:
Ferminderet Aβ40-ôfsetting fia BBB-penetraasje (↓30% yn diermodellen)

● Kanker-immunoterapy:
Modulearret PD-L1-ekspresje (2× synergie mei PD-1-antistoffen)

Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.

Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.

Our experts will solve them in no time.