Taurohyodeoxycholic acid natrium sâlthydraat
beskriuwing1
beskriuwing2
Basisynformaasje
Produktnamme: Taurohyodeoxycholic acid natrium sâlthydraat
CAS-nûmer: 38411-85-7
Molekulêre formule: C₂₆H₄₄NNaO₆S
IUPAC-namme:Natrium (2S)-2-[[(3α,5β,6α)-3,6-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]etaansulfonaatmonohydraat
Uterlik en oplosberens:
Eigendom | Spesifikaasje |
Ferskining | Wyt hygroskopysk kristallijn poeier |
Smeltpunt | >265 °C (ûntbining) |
Wetteroplosberens | 550 mg/ml (25°C) |
Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
| Taurohyodeoxycholic acid natriumsâlthydraat (CAS: 38411-85-7) | 99% |
Strukturele unykens
6α-hydroxylkonfiguraasje (seldsum yn galsoeren fan sûchdieren)
Funksjonele foardielen
40% sterkere cholesteroloplosberens as UDCA-natriumsâlt (in vitro)
Unike immunomodulaasje (↓55% IL-1β-sekresje)
Farmakopee-noarmen
USP-NF fereasket ≥98.5% suverens
ChP 2025 beheint totale ûnreinheden ≤1.0%
Applikaasjes
Terapeutyske gebrûken
Hepatobiliêre sykten:
Cholesterolgalstiennen (72% oplossingssnelheid nei 18 moannen)
Cholestatyske leversykte (ALP ↓45%, GGT ↓38%)
Metabolyske steurnissen:
Net-alkoholyske fettlever (↓35% leverfetynhâld neffens MRI-PDFF)
Yndustriële tapassingen
Fjild | Applikaasje | Fertsjintwurdigjende produkten |
Farmaseutyske hulpstoffen | Oplosmiddel foar min oplosbere medisinen | Sirolimus nanosuspinsje |
Diagnostyske reagentia | Ynterne standert foar galsoerprofilering | UPLC-MS/MS kalibrant |
1. Mechanisme foar it oplossen fan galstiennen
2. Molekulêre doelen
Doel | Effekt | EC50 |
FXR Nukleêre Reseptor | ↑2× transkripsjonele aktiviteit | 20 μM |
TGR5-reseptor | ↑150% GLP-1-sekresje | 50 μM |
Formuleringen
Formulier | Spesifikaasje | Funksjes |
Enterysk-omhulde pelletkapsule | 300mg/kapsule | Maagsoerbestindich |
Lyofilisearre poeier foar ynjeksje | 250mg/fleske | Rekonstituearje mei 5% glukose |
Doseringsregimes
Yndikaasje | Dosis | Duur |
Galstiennen | 15 mg/kg/d | 18-24 moannen |
Swiere cholestasis | 8 mg/kg/d IV | 5-7 dagen |
Feilichheidsprofyl
Negative reaksjes
Systeem | Effekt (Ynsidinsje) | Behear |
Gastrointestinaal | Diarree (18%) | Dosisreduksje/splitdosering |
Dermatologysk | Útslach (4%) | Antihistaminebehanneling |
Ynteraksjes mei medisinen
Synergistyske effekten: Mei PPARγ-agonisten (lipideferleegjende synergie)
Kontraindikearre kombinaasjes: Katioenútwikselingsharsen (>95% adsorpsje)
Undersyksfoarútgong Griene maks.
1. Nije formulearrings
● Nanostrukturearre lipidedragers:
85±5 nm dieltsjegrutte, ↑75% lever-rjochte effisjinsje
● Kolon-rjochte leveringssysteem:
Azoreduktase-triggerde frijlitting (ileocekale pH> 7)
2. Opkommende oantsjuttings
● Atherosklerose:
↓40% aortaplakgebiet (ApoE-/- mûsmodel)
● Type 2-diabetes:
↑25% β-selfunksje (HOMA-β)
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.