Troxerutine
beskriuwing1
beskriuwing2
Basisynformaasje
Produktnamme: Troxerutine
IUPAC-namme: 3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]quercetine-3-O-rutinoside
CAS-nûmer: 7085-55-4
Molekulêre formule: C₁₅H₁₀O₅
Fysikogemyske eigenskippen:
Parameter | Wearde/Beskriuwing |
Uterlik | Bleek giel oant wyt poeier |
Smeltpunt | 195-198 °C (ûntbining) |
Oplosberens | >300 mg/mL yn wetter (25°C), superieur oan rutine (15 mg/mL) |
logP | -1.2 (sterke hydrofilisiteit) |
Optyske rotaasje | [α]²⁵D = +12° (c=1, metanol) |
Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke
Spesifikaasje
Testitems | Standert |
Troxerutine (CAS: 7085-55-4) | EP10.0 |
Ferlies by it droegjen | ≤5.0% |
Sulfaatjiske | ≤0,4% |
Strukturele optimalisaasje
Multi-Target Aksje
Klinyske status
1. Molekulêr doelnetwurk
2. Farmakokinetika
Absorpsje
Orale biobeskikberens 45-50% (vs. 5-10% foar rutine).
Distribúsje
Benammen yn weefsels ryk oan bloedfetten (lever, milt, longen).
Metabolisme
Hydrolysearre ta quercetine en hydroxyethylquercetine troch darmflora.
Útskieding
60% útskieding fia de urine (
Klinyske tapassingen
Yndikaasjes en effektiviteit
Tastân | Rezjym | Bewiis |
Chronike veneuze insuffisiënsje | 300 mg tiid × 4 wiken | Beenomtrek ↓2.8 sm* |
Akute aambeien | 500 mg twa kear deis × 7 dagen | 75% pineferlichting |
Diabetische retinopaty | 200 mg tiid × 6 moannen | Mikroaneurysma's ↓40% |
*Meta-analyse (18 RCT's, n=2500)
Spesjale populaasjes
Nierfunksjestoornis: Ferleegje de dosis mei 30% as GFR 30-60 mL/min.
Alderein: Gjin dosisoanpassing (bloeddruk kontrolearje).
Dosering en administraasje
Formuleringen
Tabletten: 300 mg (oraal)
Ynjeksje: 100 mg/2 mL (IV-ynfúzje)
Zetpillen: 500 mg (rektaal)
Doseringsrjochtlinen
Brûk | Dosis | Duur |
Spataderen | 300 mg tiid | ≥2 moannen |
Postoperatyf oedeem | 100 mg IV twa kear deis | 3-5 dagen |
Mikrosirkulaasjesteurnissen | 200 mg tiid | Lange termyn |
Feilichheidsevaluaasje
1. Bywurkingen
Systeem | Ynsidinsje | Behear |
Gastrointestinaal | 3-5% | Nim mei iten |
Hoofdpijn | 1-2% | Ferminderje de dosis |
Overgevoeligheid | Stopje |
2. Kontraindikaasjes en ynteraksjes
Absolút CI:
Aktive gastrointestinale bloeding.
Overgevoeligheid foar hydroxyethylzetmeel (hulpstof yn ynjeksjes).
Warskôgings: Antikoagulantia (bygelyks warfarine): Kin PT/INR ferlingje.
Undersyksfoarútgong Griene maks.
Nije formulearrings
Nanoliposomen: Biobeskikberens ↑ oant 75% (dierstúdzjes).
Mikrosfearen mei fertrage frijlitting: Ienmalige ynjeksje behâldt de effektiviteit foar 7 dagen.
Nije oantsjuttings
Ischemyske beroerte: Ferminderet ynfarktvolume (35%↓ yn diermodellen).
COVID-19 Koagulopaty: Ferbetteret D-dimeernivo's (Faze II-proeven).
Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.
Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.
Our experts will solve them in no time.