Produkten fan 'e cholezuursearje

Ursodeoxycholysûr

Ursodeoxycholic acid (UDCA, CAS: 128-13-2) is in hydrofiel galsoer mei de gemyske formule C₂₄H₄₀O₄ en in molekulêr gewicht fan 392.572 g/mol. As de primêre aktive komponint fan bearegal (1-3% fan 'e galsoerpool) is it FDA-goedkard foar de behanneling fan primêre biliêre cholangitis (PBC) (merknamme: Urso®). De EASL-rjochtlinen fan 2023 wize it oan as earste-line-terapy foar PBC (Evidence Level: 1A), wylst de PBC Diagnosis and Treatment Guidelines fan Sina (2023) in dosaasje fan 13-15 mg/kg/d oanbefelje.

Produktnamme: Ursodeoxycholysûr

CAS-nûmer: 128-13-2

Molekulêre formule: C₂₄H₄₀O₄

Kontakt mei ús opnimme

produktdetails

produktbeskriuwing

beskriuwing1

beskriuwing2

Basisynformaasje

Produktnamme: Ursodeoxycholysûr

CAS-nûmer: 128-13-2

Molekulêre formule: C₂₄H₄₀O₄

IUPAC-namme:(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxycholan-24-oïsoer

Uterlik en oplosberens:

Eigendom	Spesifikaasje
Ferskining	Wyt kristallijn poeier
Smeltpunt	203-206 °C
Oplosberens	Oplosber yn ethanol, ûnoplosber yn chloroform; Maklik op te lossen yn iisjittiksoer, oplosber yn natriumhydrokside-oplossing

Kwaliteitsstandert: CP2020, JP, troch klant makke

Spesifikaasje

Testitems	Standert
Ursodeoxycholysûr (CAS: 128-13-2)	98,5% troch titraasje
Ferlies by it droegjen	≤1.0%
Residu by ûntstekking	≤0,2%

Wichtige funksjes

yndeks_10-7 — Strukturele unykens

7β-hydroxylkonfiguraasje (vs. 7α-hydroxyl fan minsklik galsoer)

Applikaasjes

Terapeutyske gebrûken

Hepatobiliêre sykten:
Primêre biliêre cholangitis (↑30% 5-jier oerlibjensrate)
Cholesterolgalstiennen (50-70% oplossingssnelheid nei 6 moannen)

Metabolyske steurnissen: Net-alkoholyske fettige leversykte (↓40% ALT-nivo's)

Yndustriële tapassingen

Fjild	Applikaasje	Fertsjintwurdigjende produkten
Farmaseutyske hulpstoffen	Oplosmiddel foar lipofile medisinen	Cyclosporine sêfte kapsules
Kosmetika	Hûdbarriêrereparaasjemiddel	Medyske reparaasjeserums

Farmakologyske meganismen

1. Hepatoprotektive meganisme

2. Molekulêre doelen

Doel	Effekt	EC50
FXR Nukleêre Reseptor	Opregulearret BSEP-transporter-ekspresje	20 μM
EGFR-sinjaalpaad	Befoarderet de regeneraasje fan hepatocyten	50 μM

Klinyske tapassingen

Terapeutyske yndikaasjes

PBC: Standertdosis: 13-15 mg/kg/d (langdurich gebrûk fereaske)

Galstiennen: 8-10 mg/kg/d (behannelingdoer: 6-24 moannen)

Kontraindikaasjes

Folsleine biliêre obstruksje

Akute cholecystitis

Dosering en administraasje

Formuleringen

Formulier	Spesifikaasje	Funksjes
Kapsules	250mg/kapsule	Enterysk omhuld
Tabletten	150mg/tablet	Befettet desintegrant (snelle frijlitting)

Doseringsregimes

Yndikaasje	Dosis	Duur
PBC	13-15 mg/kg/d	Lange termyn
Galstiennen	8-10 mg/kg/dei	6-24 moannen

Feilichheidsprofyl

Negative reaksjes

Systeem	Effekt (Ynsidinsje)	Behear
Gastrointestinaal	Diarree (10%)	Dosisreduksje/splitdosering
Hepatobiliêre	ALT-ferheging (3%)	Meastentiids is gjin stopjen nedich

Ynteraksjes mei medisinen

Ferbettere effekten: Fereasket 30% dosisreduksje yn kombinaasje mei obeticholsoer

Kontraindikearre kombinaasjes: Cholestyramine (>90% adsorpsje)

Undersyksfoarútgong Griene maks.

1. Nije formulearrings

Nanosuspensjes: Fosfolipidekompleksen (↑50% biobeskikberens)

Mikrosfearen mei oanhâldende frijlitting: PLGA-dragers (frijlitting fan 24 oeren)

2. Nije yndikaasjeûndersyk

COVID-19: Remt ACE2-ynternalisaasje (Faze II-proeven binne oan 'e gong)

Sykte fan Alzheimer: Ferminderet β-amyloïde aggregaasje (↓40% plakken yn diermodellen)

Stjoer my asjebleaft in e-post en jo kinne mear krije wat jo wolle.

Lykas produkt fan Priis, Spesifikaasje, MOA, MSDS, Flow Chart, Ferpakkingsdetails, Ferstjoertermyn, Betellingstermyn, tsjinst nei ferkeap en sa fierder.

Our experts will solve them in no time.